Los Cardio IQ® tests son un conjunto de pruebas avanzadas que evalúan factores de riesgo cardiovascular más allá del perfil lipídico tradicional. Estas pruebas proporcionan información detallada sobre la salud del corazón mediante la medición de partículas lipídicas, marcadores de inflamación y otros factores de riesgo asociados con enfermedades cardiovasculares.

Laboratorio de procesamiento: Quest Diagnostic, Estados Unidos.

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Cardio IQ ® KIF& Genotype
Esta prueba detecta una variante genética asociada con un mayor riesgo de cardiopatía coronaria (CHD) y dicho evento de CHD se puede reducir con la terapia con atorvastatina y pravastatina.

 

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Cardio IQ ® 9p21 Genotype

Esta prueba ayudará en la evaluación del riesgo asociado con el infarto de miocardio (IM), especialmente antes de los 50 años en los hombres y los 60 años en las mujeres.

 

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Cardio IQ ® APOE  genotype

Esta prueba determina los subtipos de APOE que ayudarán en la evaluación del riesgo de cardiopatía coronaria (CHD) e hiperlipoproteinemia.

 

91604

Cardio IQ ®  lipoprotein Fractionation, Ion mobility

Existe una correlación entre el aumento del riesgo de enfermedad cardíaca prematura y la disminución del tamaño de las partículas de LDL. La movilidad iónica ofrece la única medición directa del tamaño y la concentración de partículas de lipoproteínas para cada lipoproteína, desde HDL3 hasta VLDL grande.

 

91716
Lipid Panel, Cardio IQ ®
Los componentes incluyen aquellos útiles en la detección, clasificación y seguimiento de pacientes con hiperlipidemia.

 

91726
Cardio IQ ® Apolipoprotein B
Se ha informado que la apolipoproteína B (APO B) es un poderoso indicador de CAD. En algunos pacientes con CAD, la APO B está elevada incluso en presencia de colesterol LDL normal.

 

91729
Cardio IQ ® lipoprotein (a)
Las concentraciones elevadas de Lp(a) están asociadas con un mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria.

 

91731
Cardio IQ ® Insulin
La insulina es útil para diagnosticar la hiperinsulinemia en pacientes con hipoglucemia. La hiperinsulinemia puede deberse a un tumor productor de insulina (insulinoma), síndrome de resistencia a la insulina o hipoglucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia.

 

92701
Omega Check
Se puede realizar en personas con hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hipertensión y/o alto riesgo metabólico o cardiovascular.

 

91737
Cardio IQ ® hs-CRP
Útil para predecir el riesgo de enfermedad cardiovascular.

 

91739
Cardio IQ ® NT-proBNP
Se utiliza para ayudar en el diagnóstico de la disfunción ventricular izquierda en la insuficiencia cardíaca. A diferencia del BNP, un fármaco para tratar la disfunción ventricular izquierda no interfiere con la medición del pro-BNP N-terminal.

 

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Cardio IQ ® Lp-Pla2 Activity
También conocida como factor activador de plaquetas Acetilhidrolasa, es una enzima inflamatoria que circula unida principalmente a lipoproteínas de baja densidad y se ha encontrado que está localizada y enriquecida en ateroscleróticos. placas En múltiples ensayos clínicos, se ha demostrado que la actividad de Lp-PLA2 es un predictor independiente de enfermedad coronaria y accidente cerebrovascular en la población general. La medición de Lp-PLA2 se puede usar junto con las medidas tradicionales de factores de riesgo cardiovascular para identificar a las personas con mayor riesgo de eventos de enfermedades cardiovasculares. El manejo clínico puede incluir el inicio o la intensificación de estrategias de reducción de riesgos.

 

92769
OxLDL
la prueba de LDL oxidada se puede ordenar para personas con riesgo bajo o intermedio de síndrome metabólico o enfermedad cardiovascular. Además, esta prueba es útil en personas que tienen una enfermedad cardiovascular y corren el riesgo de sufrir un evento cardíaco adverso.

 

92814
Myeloperoxidase MPO
La prueba de mieloperoxidasa se puede usar para personas con múltiples factores de riesgo de enfermedad cardiovascular o para aquellas con una enfermedad establecida.

 

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Homocysteine Cardio IQ
Una concentración elevada de homocisteína es un factor de riesgo independiente de enfermedad cardiovascular.

 

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Cardio IQ  Apolipoprotein A-1
La apolipoproteína A1 es la principal proteína asociada con el colesterol HDL. Al igual que el colesterol HDL, el aumento de las concentraciones se asocia con un menor riesgo de enfermedad cardiovascular.

El GI-MAP (Gastrointestinal Microbial Assay Plus) es una prueba avanzada de heces que utiliza la tecnología PCR cuantitativa (qPCR) para evaluar la salud intestinal. Esta prueba analiza el ADN de bacterias, hongos, virus y parásitos presentes en el intestino, permitiendo detectar desequilibrios microbianos que pueden estar relacionados con una variedad de problemas de salud, como el síndrome del intestino irritable (SII), enfermedades inflamatorias intestinales, problemas de piel, trastornos del estado de ánimo, y enfermedades autoinmunes.

Además de identificar patógenos gastrointestinales, el GI-MAP también evalúa bacterias comensales beneficiosas, oportunistas y marcadores de inflamación y función inmunológica del intestino, como la calprotectina y la zonulina. Esto brinda a los médicos información clave para personalizar tratamientos y mejorar la salud intestinal del paciente.

El GI-MAP es útil para aquellos que sufren de problemas gastrointestinales crónicos o condiciones relacionadas con el intestino, ya que ofrece una visión detallada del equilibrio microbiano y los posibles agentes patógenos que pueden estar afectando la salud.

Laboratorio de procesamiento: Diagnostic Solutions Lab. Estados Unidos.

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La enfermedad celíaca es una enteropatía multigénica mediada por el sistema inmunitario que se desencadena por proteínas de la dieta, comúnmente conocidas como gluten, presentes en el trigo, la cebada y el centeno. Las manifestaciones clínicas variadas comienzan en la infancia o en la vida adulta. Su prevalencia en los Estados Unidos varía de 0,5 a 1%. La enfermedad celíaca está fuertemente asociada con la región genética HLA. Aproximadamente el 90% de los pacientes celíacos expresan la molécula HLA-DQ2. La mayoría de los pacientes DQ2 negativos expresan la molécula HLA-DQ8. Los péptidos de gluten presentados por estas moléculas HLA inducen una respuesta inmunitaria mucosa anormal y daño tisular. Las moléculas HLA-DQ son heterodímeros de una cadena alfa y una cadena beta. La cadena beta de HLA-DQ2 está codificada por HLA-DQB1*02 y la de DQ8 por HLA-DQB1*0302. La genotipificación de HLA-DQB1 permite a los médicos evaluar la predisposición genética a la enfermedad celíaca en un paciente.

Laboratorio de procesamiento: Quest Diagnostic, Estados Unidos.

El microarray cromosómico (CMA) detecta aneuploidías, deleciones y duplicaciones por debajo de la resolución del análisis cromosómico (cariotipo) y regiones largas y continuas de homocigosidad. Aproximadamente el 50% de las pérdidas de embarazos en el primer trimestre se deben a anomalías cromosómicas. Mientras que el análisis cromosómico de los productos de la concepción tiene una mayor tasa de fracaso, los microarrays cromosómicos son un análisis basado en el ADN, que rara vez presenta fallos en el ensayo.

Laboratorio de procesamiento: Quest Diagnostic, Estados Unidos.

Para detectar síndrome de Down y trisomía 18 entre las semanas 9,0 y 13,9 de gestación.

Laboratorio de procesamiento: Quest Diagnostic, Estados Unidos.

Es una prueba de ADN sin células que detecta un mayor riesgo de ciertas anomalías cromosómicas fetales (es decir, 45,X, 47,XXY, 47,XXX y 47,XYY).

Además, si se selecciona como opción, QNatal Advanced puede detectar ciertas microdeleciones (es decir, 22q, 5p, 1p36, 15q, 11q, 8q y 4p) que pueden causar defectos de nacimiento y/o el sexo del feto. Esta prueba no evalúa el riesgo de anomalías fetales como defectos del tubo neural o defectos de la pared ventral.

QNatal Advanced no se recomienda antes de las 10 semanas de gestación debido a un riesgo significativamente mayor de un resultado fallido.

Laboratorio de procesamiento: Quest Diagnostic, Estados Unidos.

El tamizaje metabólico neonatal es una prueba de laboratorio que debe realizarse entre los 3 a 21 días de nacido él bebe. Sirve para identificar a aquellos bebés que están en riesgo de padecer desórdenes metabólicos serios.
Objetivo: Descubrir y tratar oportunamente enfermedades graves e irreversibles que no se pueden detectar en el momento del nacimiento, ni siquiera con una revisión médica muy cuidadosa. Descubrir y tratar los desórdenes metabólicos oportunamente, puede evitar muchas complicaciones serias. Por fortuna, existen tratamientos para prevenir o reducir, de forma considerable, los efectos que estas alteraciones pueden causar en los bebés.

Laboratorio de procesamiento: INVEGEM / Texas Health and Human Services, Estados Unidos.

Se analizan 7 enfermedades.
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En esta prueba se pueden diagnosticar 65 enfermedades contenidas en:
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El Panel integral de cáncer hereditario incluye 66 genes asociados con un amplio espectro de cánceres hereditarios. Esto puede incluir, entre otros, cánceres de mama, colon, endometrio, estómago, tracto urinario, ovario, páncreas, próstata, recto, sistema neuroendocrino, tiroides, glándulas suprarrenales, paraganglios y otros tejidos.

Las personas con un resultado positivo (variante patógena o probablemente patógena detectada) tienen un mayor riesgo de desarrollar ciertos cánceres en relación con el de la población general.

APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN1B, CDKN2A (p16, p14), CHEK2, DICER1, EGFR, EPCAM, FANCA, FANCC, FANCM, FH, FLCN, GALNT12, GREM1, HOXB13, MAX, MEN1, MET, MITF, MLH1, MRE11 (MRE11A), MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL, RET, SDHA, SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMARCA4, SMAD4, STK11, SUFU, TMEM127, TP53, TSC1, TSC2, VHL, and XRCC2.

Laboratorio de procesamiento: Quest Diagnostic, Estados Unidos.